Sări la conţinut

Saptamana Bolilor Rare la Oradea, 22-28 februarie 2010

21 aprilie 2010

Saptamana ce precede data de 28 februarie-Ziua Bolilor Rare- a fost marcata in Oradea de actiuni de popularizare a problemei bolilor rare,in vederea sensibilizarii opiniei publice ,a autoritatilor locale in privinta specificului problemelor persoanelor care sufera de boli rare.

Actiunile au fost organizate cu sprijinul Departametului de Genetica a Spitalului Clinic Municipal.Persoane care s-au implicat in organizarea si desfasurarea acestor actiuni:Dr Cristina Skrypnyk-membru al Consiliului Director al Aliantei Nationale de Boli Rare,Dr Claudia Covaciu,Dr Maria Domuta,Dr Simona Mihutiu,Dr Corina Suteu,Claudia Torje-membra a ANBRARO,Carmen Cordea(Asociatia persoanelor care sufera de fenilcetonurie).

Au fost distribuiti fluturasi si afise in reteaua de Medicina Muncii(cu ajutorul dr.Corina Suteu),la Facultatea de Medicina,Autoritatea de Sanatate Publica Bihor,Facultatea de Stiinte Sociale,Universitate,la spitalele din oras(cu ajutorul studentilor Otilia Cristea,Ovidiu Tinca,Magda Munteanu),la sectia Oncologie (dr.Simona Mihutiu).

In 20 februarie,s-a transmis ziarelor locale-“Crisana”,”Jurnal Bihorean”,”Jurnalul de Dimineata”,”Bihari Naplo”,”Realitatea” ,comunicatul de presa al Aliantei Nationale a Bolilor Rare privind Saptamana Bolilor Rare(Carmen Cordea)

In saptamana 22-28 februarie,au avut loc sesiuni de informare pe tema bolilor rare(notiuni generale, fenilcetonurie, epidermoliza buloasa, scleroza multipla) a tinerilor din unitatile scolare, liceale,universitare:
Scoala si Liceul Romano-catolic,Biserica Romano-Catolica(dr Claudia Covaciu, dr Maria Domuta).
Scoala si Liceul Greco-Catolic,Biserica Greco-Catolica(dr Claudia Covaciu, Claudia Torje).
Facultatea “Emanuel” (Claudia Torje, Carmen Cordea).
Facultatea de Stiinte Sociale din cadrul Universitatii Oradea(dr Cristina Skrypnyk, Claudia Torje, Carmen Cordea).

Radio “Maria “ a difuzat materiale despre semnificatia Zilei Bolilor Rare,problemele pacientilor cu boli rare,activitatea si scopul Aliantei Nationale a Bolilor Rare(dr Cristina Skrypnyk,Carmen Cordea).

Prin informatiile transmise,Campania are efectul cresterii gradului de informare, a sensibilizarii opiniei publice,in vederea cresterii sanselor de integrare sociala a persoanelor cu boli rare.

No comments yet

Lasă un răspuns

Completează mai jos detaliile tale sau dă clic pe un icon pentru a te autentifica:

Logo WordPress.com

Comentezi folosind contul tău WordPress.com. Dezautentificare /  Schimbă )

Fotografie Google

Comentezi folosind contul tău Google. Dezautentificare /  Schimbă )

Poză Twitter

Comentezi folosind contul tău Twitter. Dezautentificare /  Schimbă )

Fotografie Facebook

Comentezi folosind contul tău Facebook. Dezautentificare /  Schimbă )

Conectare la %s

%d blogeri au apreciat asta: